جزئیات محصول
محل منبع: چین
نام تجاری: Sunshine
گواهی: ISO,COA
شماره مدل: 183319-69-9
شرایط پرداخت و حمل و نقل
مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره
قیمت: negotiable
جزئیات بسته بندی: کیسه ورق آلومینیومی، طبل
زمان تحویل: 7-15 روز
شرایط پرداخت: D/A، D/P، L/C، T/T، وسترن یونیون، مانی گرام
قابلیت ارائه: گرم ، کیلوگرم ، تن
ظاهر:: |
پودر سفید یا مایل به سفید |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
فرمول مولکولي:: |
C22H24ClN3O4 |
وزن مولکولی:: |
429.89700 |
شماره EINECS:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
ظاهر:: |
پودر سفید یا مایل به سفید |
CAS NO:: |
183319-69-9 |
فرمول مولکولي:: |
C22H24ClN3O4 |
وزن مولکولی:: |
429.89700 |
شماره EINECS:: |
620-491-0 |
MDL NO:: |
MFCD07781272 |
توضیحات محصول:
نام محصول: هیدروکلرید ارلوتینیب شماره CAS: 183319-69-9
مترادفها:
N-(3-اتینیلفنیل)-6،7-بیس(2-متوکسیاتوکسی)کینازولین-4-آمین هیدروکلرید؛
تارسیوا؛
OSI 774؛
ویژگیهای شیمیایی و فیزیکی:
ظاهر: پودر سفید یا مایل به سفید
سنجش: ≥98.0٪
نقطه جوش: 553.6 درجه سانتیگراد در 760 میلیمتر جیوه
نقطه ذوب: 223-225 درجه سانتیگراد
نقطه اشتعال: 288.6 درجه سانتیگراد
فشار بخار: 4.52E-12 میلیمتر جیوه در 25 درجه سانتیگراد
دمای نگهداری: فریزر 20- درجه سانتیگراد
اطلاعات ایمنی:
کد HS: 2933990090
هیدروکلرید ارلوتینیب یک مهارکننده تیروزین کیناز مولکولی کوچک است که به طور برگشتپذیر بر روی گیرندههای فاکتور رشد اپیدرمی عمل میکند، یک هیدروکلرید از ارلوتینیب، یک داروی هدفمند مولکولی. سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ارلوتینیب (تارسیوا) را همراه با جمسیتابین به عنوان درمان خط اول برای سرطان پانکراس پیشرفته موضعی و متاستاتیک تأیید کرده است.
این دارو عمدتاً به عنوان درمان خط دوم یا سوم برای سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) پیشرفته موضعی یا متاستاتیک و به عنوان درمانی برای سرطان پانکراس استفاده میشود. از آن به عنوان یک مهارکننده تیروزین برای درمان NSCLC استفاده میشود.
هیدروکلرید ارلوتینیب (V)، یک مهارکننده مولکولی کوچک مشتق شده از کینازولین از گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EDGFR) تیروزین کیناز، در نوامبر 2004 برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک پیشرفته یا متاستاتیک تأیید شد. این دارو به همان دسته از گفیتینیب، یک کینازولین دیگر که برای درمان سرطان ریه پیشرفته تأیید شده است، تعلق دارد، اما دارای خواص فارماکوکینتیک بهبود یافته است. این مولکول توسط فایزر منشأ گرفته و توسعه آن با همکاری OSI آغاز شد، که حقوق کامل دارو را زمانی که فایزر با وارنر لمبرت ادغام شد، به عهده گرفت. متعاقباً، Genentech/Roche وارد توافقنامه مجوز با OSI برای توسعه و بازاریابی دارو در ایالات متحده و سراسر جهان شد.
اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!
محصولات تحت ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه میشوند. با این حال، مسئولیت نهایی منحصراً بر عهده خریدار است.