PARECOXIB Sodium CAS 198470-85-8 داروی ضد التهابی قوی

توضیحات محصول:

نام محصول: PARECOXIB Sodium CAS NO: 198470-85-8

مترادف:

ريزون

نمک سدیم پارکوکسیب

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: جامد سفید

آزمایش: ≥99.00٪

نقطه جوش: 538°C در 760mmHg

نقطه روشن شدن: 279.2 درجه سانتیگراد

نقطه ذوب: 273-275°C

حالت نگهداری: یخچال

پارکوکسیب یک داروی پیش دارو قابل محلول در آب و تزریقی از ولدکوکسیب است.پارکوکسیب یک مهار کننده انتخابی COX2 در همان دسته از سلیکوکسیب (Celebrex) و روفکوکسیب (Vioxx) است.از آنجایی که تزریقی است، می توان آن را در زمان جراحی استفاده کرد زمانی که بیماران قادر به مصرف داروهای خوراکی نیستند.این دارو در بسیاری از کشورهای اروپا برای کنترل کوتاه مدت درد دور از جراحی به همان روشی که کتورولاک (تورادول) در ایالات متحده استفاده می شود، تأیید شده است.با این حال، برخلاف کتورولاک، پارکوکسیب بر عملکرد پلاکت تاثیر نمی گذارد و بنابراین باعث خونریزی در طول یا بعد از عمل جراحی نمی شود.کتورولاک دارای مشخصات سمیت گوارش بسیار بالاتر در مقایسه با بیشتر داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی دیگر (NSAIDs) از جمله ایبوپروفن و ناپروسین است.در حالی که در بسیاری از کشورهای اروپایی به دلیل نگرانی در مورد خونریزی جراحی و زخم معده پس از جراحی ممنوع است، کتورولاک تنها NSAID تزریقی در ایالات متحده است.

در سال ۲۰۰۵، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) نامه ای از عدم تأیید پارکوکسیب در ایالات متحده صادر کرد. هیچ دلیلی برای عدم تأیید به طور عمومی مستند نشده است.اگرچه یک مطالعه نشان داد که بروز حملات قلبی پس از جراحی بای پاس قلبی در مقایسه با دارونما افزایش یافته است، زمانی که دوزهای بالای پارکوکسیب برای کنترل درد پس از جراحی استفاده می شود.همچنین مهم است که به یاد داشته باشید که واکنش های آلرژیک نادر اما شدید (سندرم استیونز جانسون، سندرم لیل) با والدکوکسب، مولکول تبدیل شده به پارکوکسب، توصیف شده است..این دارو برای استفاده پس از جراحی قلبی در اروپا تایید نشده است. کتورولاک، که هنوز در بسیاری از کشورهای اروپا ممنوع است، و ایبوپروفن IV تنها گزینه های NSAID های IV در ایالات متحده است.و مشخص نیست که آیا پارکوکسیب در آینده دوباره به FDA ارسال خواهد شد..

تمام داروهاي ضد التهابي در ايالات متحده با يک هشدار در مورد واکنش هاي پوست همراه هستند و هيچکدوم براي استفاده در جراحي CABG تاييد نشده اندبنابراین دلیل این که FDA تایید پارکوکسیب را رد کرده هنوز ناشناخته است.، اما به احتمال زیاد به فشار سیاسی از کنگره ایالات متحده برای تایید یک مهار کننده انتخابی COX-2 دیگر در پی پرونده Vioxx مربوط بود.از آن زمان هیچ مهار کننده انتخابی COX-2 در ایالات متحده تأیید نشده است.تلاش برای پیدا کردن دلیل علمی، یا به احتمال زیاد عدم وجود آن،که FDA برای توجیه عدم تایید پارکوکسیب در ایالات متحده استفاده کرده است، به دلیل مسائل محرمانه بی فایده است..

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.