سیلوستازول CAS 73963-72-1 EINECS NO 689-122-9

توضیحات محصول:

نام محصول: cilostazol CAS NO: 73963-72-1

مترادف:

6-[4- ((1-سیکلوهکسيل-1h-تترازول-5-ایل) بوتوکسی]-3,4-دی هیدرو-2(1h) -کینولینون نام اضافی: 6-[4- ((1-سیکلوهکسيل-5-تترازول) بوتوکسی]-1،2,34-تتراهیدرو-2-اکسوکوینولینون

OPC-13013، Pletal، 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H) -quinolinone؛

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: جامد سفید

آزمایش: ≥99.00٪

تراکم: 1.34 g/cm3

نقطه جوش: 664.7°C در 760 mmHg

نقطه ذوب: 159-160°C

نقطه روشنایی: 355.8 درجه سانتیگراد

شاخص انكساری: 1.675

شرایط نگهداری: در ظرف اصلی در یک مکان تاریک و خنک نگهداری کنید.

اطلاعات ایمنی:

RTECS: VC8277500

کد HS: 2933990090

WGK آلمان: 2

کد خطر: Xi

یک مهار کننده قوی فسفودی استراز III A (PDE3A) (IC50=0. 2uM) و مهار کننده جذب آدنوزین. دارای خواص ضدمیتوژنی، ضد ترموبتیک، واژودلاکتوری و کاردیوتونیک در vivo است.همچنین بر سطح چربی ها در زندگی تاثیر می گذارد.سیلوستازول ((OPC 13013؛ OPC 21) یک مهار کننده قوی PDE3A، ایزوفارم PDE 3 در سیستم قلبی عروقی است (IC50=0. 2 uM).cilostazol باعث افزایش وابسته به غلظت در سطح cAMP در خرگوش و پلاکت های انسانی با قدرت مشابه می شود.علاوه بر این، cilostazol و milrinone در مهار تجمع پلاکت انسانی با غلظت مهار کننده میانگین (IC50) به ترتیب 0.9 و 2 میکروM به طور مساوی موثر بودند.در مایوسیت های بطن خرگوشدر این روش، cilostazol سطح cAMP را به میزان قابل توجهی کمتر افزایش داد (p < 0.05 در مقایسه با milrinone).ارزش IC50 cilostazol برای مهار SIPA 15 +/- 2 بود..6 میکرو ام (m +/- SE، n=5) که بسیار شبیه به آن (12.5 +/- 2.1 میکرو ام) برای مهار تجمع پلاکت های تحریک شده توسط ADP بود.cilostazolpotentiates مهار SIPA توسط PGE1 و توانایی آن را افزایش غلظت cAMP [3].in vivo: یک تزریق یکبار خوراکی 100 میلی گرم سیلوستازول به داوطلبان سالم باعث مهار قابل توجهی از SIPA شد. موش های نر C57BL / 6J به پنج گروه اختصاص داده شدند:موش هایی که به رژیم غذایی معمولی تغذیه می شدند (گروه های 1 و 2)۰٫۱% یا ۰٫۳% رژیم غذایی حاوی سیلوستازول (مجموعه های ۳ و ۴ به ترتیب) و ۰٫۱۲۵% رژیم غذایی حاوی کلوپیدوگرل (مجموعه ۵).گروه های 2 تا 5 به مدت 6 هفته دو بار در هفته، تترا کلورید کربن (CCl4) را به صورت درون پریتونال دریافت کردند.، در حالی که گروه 1 تنها با حامل درمان شد.سمایی: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.