Dutasteride CAS 164656-23-9 EINECS NO 638-758-5

توضیحات محصول:

نام محصول: دوتاستراید CAS NO: 164656-23-9

مترادف:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) -N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b،5,6،6a7,8,9،9a،9b10,11،11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide؛

(5α,17β) - ((4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR) - N-[2,5-Bis ((trifluoroMethyl) phenyl]-2,4a,4b،5,6،6a7,8,9،9a،9b10,11،11a-تترادکاهیدرو-4a,6a-دی متیل-2-اکسو-1H-اندنو[5,4-f]کینولین-7-کاربوکسائید-13C6؛

6β-HydroxyDutasteride؛4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide،N-[2,5-bis ((trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b) -؛

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: پودر بلوری سفید

آزمایش: ≥99.00٪

تراکم: 1.303 g/cm3

نقطه جوش: 620.3°C در 760 mmHg

نقطه ذوب: 242-250°C

نقطه روشن شدن: 329 درجه سانتیگراد

شاخص انكساری: 1.523

فشار بخار: 0mmHg در 25°C

اطلاعات ایمنی:

کد HS: 2942000000

دوتاستراید (INN، USAN، BAN، JAN) (نام تجاری Avodart) ، که توسط GlaxoSmithKline توسعه یافته است، یک مهار کننده سه گانه 5α-redctase است که تبدیل تستوسترون به دی هیدرو تستوسترون (DHT) را مهار می کند.برای درمان هیپرپلازی پروستات خوش خیم استفاده می شود.Dutasteride (GG745) یک مهار کننده قوی از هر دو 5 alfa-reductase isozymes است.دوتاستریید ممکن است اثرات غیر هدفمند در گیرنده آندروژن (AR) به دلیل شباهت ساختاری آن با DHT داشته باشد..IC50 ارزش: هدف: 5 آلفا-ریدوکتاز در آزمایشگاه: Dutasteride تبدیل (3) H-T به (3) H-DHT را مهار می کند و همانطور که پیش بینی شده است، ترشح و تکثیر PSA را به موجب T مهار می کند.با این حال، دارو همچنین ترشح PSA ناشی از DHT و تکثیر سلولی را مهار می کند (IC ((50) تقریباً 1 میکروM)دوتاستراید برای پیوند با سلول LNCaP AR با IC (۱.۵۰) تقریباً ۱.۵ میکرو م.منجر به افزایش مرگ سلولی می شود، احتمالا توسط آپوپتوز.دوتاستریید زنده ماندن سلول ها و تکثیر سلول ها را در هر دو خط سلول مورد آزمایش کاهش می دهد (سرطان پروستات انسان با واکنش به آندروژن (LNCaP) و سرطان پروستات انسان با واکنش به آندروژن (DU145)).in vivo: GG745 دارای نیمه عمر پایانی حدود 240 ساعت است و دوز های تک > 10 میلی گرم سطح DHT را به طور قابل توجهی بیشتر از دوز های تک 5 میلی گرم فینتسترید کاهش می دهد.در مردان بدون سرطان پروستات که با پلاسبو درمان می شدند،افزایش متوسط PSA در ماه ۲۴ به میزان ۰. ۳% در مقایسه با ۰. ۵۹. ۵% در افرادی که دوتاستراید دریافت کردند، با استفاده از مقادیر دو برابر برای اصلاح برای درمان دوتاستراید. سمیت:دوتاستریید ممکن است بر باروری مردان و دینامیک هورمون های استروئیدی تاثیر بگذارد.بنابراین، یک مطالعه تکثیر 21 روزه برای تعیین اثرات دوتاسترید (10, 32 و 100 μg/L) بر تکثیر ماهی انجام شد.قرار گرفتن در معرض دوتاسترید به طور قابل توجهی باروری ماهی ها را کاهش داد و چندین جنبه از عملکردهای اندوکرینی تولید مثل را در مردان و زنان تحت تاثیر قرار داد..آزمایش بالینی: مطالعه ی بیوکویولنت دوستریید پنج کپسول ژلاتین نرم 0.1 میلی گرم و یک کپسول ژلاتین نرم 0.5 میلی گرم در داوطلبان سالم مرد

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.