جزئیات محصول
محل منبع: چین
نام تجاری: Sunshine
گواهی: ISO,COA
شماره مدل: 229975-97-7
شرایط پرداخت و حمل و نقل
مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره
قیمت: قابل مذاکره
جزئیات بسته بندی: کیسه، طبل
زمان تحویل: 7 تا 15 روز
شرایط پرداخت: L/C، D/A، T/T، Western Union
قابلیت ارائه: تن
CAS NO:: |
229975-97-7 |
ظاهر:: |
مایل به سفید جامد |
فرمول مولکولي:: |
C38H54N6O11S |
وزن مولکولی:: |
802.93400 |
شماره EINECS:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
CAS NO:: |
229975-97-7 |
ظاهر:: |
مایل به سفید جامد |
فرمول مولکولي:: |
C38H54N6O11S |
وزن مولکولی:: |
802.93400 |
شماره EINECS:: |
620-495-2 |
MDL NO:: |
MFCD08067748 |
توضیحات محصول:
نام محصول: آتازاناویر سولفات CAS NO: 229975-97-7
مترادف:
N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-هیدروکسی-3-[[(2S)-2-(میتوکسیکاربونایلامینو) -3،3-دی متیل-1-اکسو بوتیل]امینو]-4-فنیل بوتیل]-2-[(4-فنیل فنیل) متیل] هیدرازینیل] -3،3-دی متیل-1-اکسو بوتان-2-ایل] متیل اسید کاربامیک;
1- ((4-بیفنیلیل) -4 ((S) - هیدروکسی -5 ((S) -2,5-بیس{[N- ((متوکسی کاربونیل-) - L-رت-لوسینیل] آمینو} - 6-فنیل-2-آزاهکسان؛
BMS-232632 سولفات
خواص شیمیایی و فیزیکی:
ظاهر: جامد غیر سفید
آزمایش: ≥99.0%
تراکم: 1.164g/cm3
نقطه جوش: 995.5°C در 760 mmHg
نقطه روشنایی: 555.8 درجه سانتیگراد
فشار بخار: 0mmHg در 25°C
اطلاعات ایمنی:
بیانیه های ایمنی: S24/25
کد HS: 29333990
آتازاناویر یک مهار کننده پروتائز HIV (PI) جدید ازپپتید است. ضد ویروسی است. سولفات آتازاناویر یک فرم نمک سولفات از آتازاناویر است که یک مهار کننده پروتائز HIV-1 بسیار قوی است. هدف:مهار کننده پروتئاز HIV- 1 آتازاناویر سولفات یک شکل نمک سولفات از آتازاناویر است که یک مهار کننده پروتئاز HIV- 1 بسیار قوی است.این داروی دارای یک پروفایل دارویی است که از دوز یکبار در روز پشتیبانی می کند و یک پروفایل مقاومت منحصر به فرد و قدرت ویروس شناسی برتر در مقایسه با سایر داروهای ضد ریترروویروسی در آزمایشگاه نشان داده است.در افراد مبتلا به HIV, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1]پس از مصرف وریدی (iv) ، خوراکی (po) و داخلی (ip) ATV در دوز 7 mg/kg، AUC در موش های HL 12 بود.41، 5.24 و 8.89 میکروگ / میلی لیتر در ساعت، به ترتیب، و به طور قابل توجهی بالاتر از موش های کنترل (4.09با وجود کاهش حجم توزیع (Vd ((ss)) ، نیمه عمر نهایی (t ((1/2)) در HL نسبت به کنترل کوتاه تر بود.و توزیع کبد ATV در موش های HL 4.8 برابر افزایش می یابد. این نتایج نشان می دهد که جذب ATV به کبد ممکن است کاهش Vd ((ss) را مقابله کند. از سوی دیگر، هیچ تفاوت قابل توجهی در قابلیت زیستی وجود ندارد.و انتقال لنفاوی به AUC هیچ تغییر آماری نشان نداد.در نتیجه، اگرچه میزان اتصال پروتئین و AUC به طور قابل توجهی افزایش یافته است، اما داروسازی ATV ممکن است در HL تحمل شود.تورساد دوپاینس.
اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!
محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.