logo
پیام فرستادن
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
محصولات
محصولات
خونه > محصولات > API Active Pharmaceutical Ingredient > ایپتاکوپان CAS 1644670-37-0

ایپتاکوپان CAS 1644670-37-0

جزئیات محصول

محل منبع: چین

نام تجاری: Sunshine

گواهی: ISO,COA

شماره مدل: 1644670-37-0

شرایط پرداخت و حمل و نقل

مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره

قیمت: قابل مذاکره

جزئیات بسته بندی: کیسه؛ طبل

زمان تحویل: 7 تا 15 روز

شرایط پرداخت: T/T، D/A، L/C، Western Union

قابلیت ارائه: کیلوگرم

بهترین قیمت رو بدست بیار
برجسته کردن:
CAS NO::
1644670-37-0
ظاهر::
پودر سفید تا مایل به سفید
فرمول مولکولي::
C25H30N2O4
وزن مولکولی::
422.52
شماره EINECS::
N/A
MDL NO::
MFCD32174282
CAS NO::
1644670-37-0
ظاهر::
پودر سفید تا مایل به سفید
فرمول مولکولي::
C25H30N2O4
وزن مولکولی::
422.52
شماره EINECS::
N/A
MDL NO::
MFCD32174282
ایپتاکوپان CAS 1644670-37-0

توضیحات محصول:

نام محصول: Iptacopan CAS 1644670-37-0

 

مترادف:

4-[(2S,4S) -4-توکسی-1-[(5-m-توکسی-7-متیل-1H-اندول-4-ایل) متیل]پیپریدین-2-ایل]اسید بنزوئیک؛

 

 

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: پودر سفید تا تقریبا سفید

اندازه گیری: ≥ 99.0%

نقطه جوش: 599.1°C

تراکم: 1.25g/cm3

محلولیت: DMSO:50.0 ((حداکثر غلظت در میلی گرم/میل) ؛118.34 (حداقل کنسرت)

 

استفاده

Iptacopan is a small-molecule factor B inhibitor previously investigated as a potential treatment for the rare blood disease paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) by inhibiting the complement factor Bفاکتور B یک تنظیم کننده مثبت مسیر مکمل جایگزین است که در آن C3 کنورتاز و سپس C5 کنورتاز را فعال می کند.که یکی از نشانه های بیماری جهش ژن PIGA استبه دلیل این جهش، تمام سلول های قرمز نسل، فاقد پروتئین های گلیکوزیل فسفاتیدایلینوسیتول هستند که به طور معمول به دو پروتئین غشا، CD55 و CD59 متصل می شوند.که از سلول های خونی در برابر مسیر مکمل جایگزین محافظت می کنند..



علاوه بر این، iptacopan دارای مزیت هدف قرار دادن فاکتور B است که تنها بر مسیر مکمل جایگزین تاثیر می گذارد.ترک مسیر کلاسیک و لکتین بدون لمس برای بدن برای هنوز هم نصب پاسخ های ایمنی کافی در برابر عوامل بیماری زا.



در 6 دسامبر 2023، ایپتاکوپان تحت نام تجاری Fabhalta توسط FDA برای درمان بزرگسالان مبتلا به PNH تأیید شد.این تأیید بر اساس نتایج مطلوب حاصل از مطالعات فاز III APPL-PNH و APPOINT-PNH بودکه در آن 82. 3 و 77. 5 درصد از بیماران بهبود پایدار هموگلوبین بدون انتقال را تجربه کردند.

 

 

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

 

 

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.