آن هیدرید کارونیک CAS 67911-21-1

توضیحات محصول:

نام محصول:آن هیدرید کارونیک CAS 67911-21-1

مترادف:

6،6-دی متیل-3-اکسابایسیکلو[۳]1.0]هکسان-2،4-دیون

اسید ملدرم

33-دی متیل-1،2-سیکلوپروپانیدی کاربوکسیلیک آن هیدرید

خواص شیمیایی و فیزیکی

ظاهر: سفید تا تقریباً سفید پودر تا کریستال

تراکم:1.3±0.1 g/cm3

نقطه جوش:246.3±9.0oC در دمای 760 mmHg

نقطه ذوب: 52 تا 55 درجه سانتیگراد

نقطه روشن شدن:112.7±15.9 °C

جرم دقیق:140.047348

PSA:43.37000

LogP: 042

فشار بخار:0.0±0.5 mmHg در دمای 25°C

شاخص شکاف:1.499

اطلاعات ایمنی

کلاس خطر: تحریک کننده

کد HS:2914199090

استفاده:

آن هیدرید کارونیک، همچنین به نام 6,6-دی متیل-3-اکسابیسیکلو [3.1.0] هکسان- ۲،۴- دیون، یک داروی واسطه است که عمدتاً به عنوان سنتز بوسیپرویر، یک مهار کننده پروتائز کیمو کتاب خوراکی هپاتیت C استفاده می شود.بوسیپرویر یک مهار کننده پروتئاز هپاتیت C است که توسط شرکت Schering-Plough بدون اصلاحات تولید شده است..

آن هیدرید کارونیک می تواند به عنوان یک واسطه دارویی، عمدتا برای سنتز هپاتیت C هک کننده پروتائز Boceprevir استفاده شود.

مرحله 1: 200g از استات اتیل را به یک بالک 500 میلی لیتر اضافه کنید، سپس 94.8g (0.4mol) از دیکلوروفرات اتیل را اضافه کنید، به -5 °C سرد کنید.و واکنش را با سرعت جریان 2L/min با وارد کردن اوزون با غلظت حجم 3٪ شروع کنید (مقدار باقیمانده هوا است)در طول واکنش، مواد اولیه را از طریق کروماتوگرافی گازی تجزیه و تحلیل کنید. پس از اینکه نرخ تبدیل دیکلوروفرات اتیل بیش از 99٪ باشد، تزریق اوزون را متوقف کنید.بعد از اتمام واکنشبعد از شستن، لایه روغن تبخیر می شود و متمرکز می شود تا حلال را از بین ببرد. سپس70g قلی مایع 30٪ به مواد پایانی واکنش باقی مانده برای واکنش صابون سازی اضافه می شود.در این زمان، pH بیشتر از 12 است و واکنش در دمای 50-60 درجه سانتیگراد برای 2 ساعت نگه داشته می شود.30٪ اسید هیدروکلوریک به محلول واکنش برای واکنش اسید سازی اضافه می شود تا زمانی که مقدار pH به 1-2 برسد.، و دمای واکنش در 40 تا 50 درجه سانتیگراد کنترل می شود، واکنش عایق بندی برای 1 ساعت. پس از سقوط به دمای اتاق، استخراج با Chemicalbook methyl tert butyl e-ther، هر بار 100ml،سه بار، و محلول لایه آلی به دست آمده را ترکیب کنید. حلال را با تبخیر خلاء در 50mmHg متمرکز کنید تا 57.3g از 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic acid را بدست آورید.با مقدار GC نرمال 98.2٪ و میزان مولری حدود 84٪. مرحله 2: 50g از 3,3-dimethyl-1,2-cyclopropane dicarboxylic acid را به بطری واکنش اضافه کنید، سپس 30g از anhydride acetic و 0.5g از اسیتات سدیم اضافه کنید.و سپس برای واکنش به 170 درجه سانتیگراد گرم می شود.در طول فرآیند گرم کردن، برخی از اسید استیک و آن هیدرید استیک تولید شده در طول واکنش حذف می شوند. پس از اتمام واکنش،تا 50-70 درجه سانتیگراد خنک شود و دسرپشن فشار منفی انجام شود تا 37.6g از محصول. سپس، 30ml از تولوئین و 90ml از اتر نفتی را برای دوباره کریستالیزه کردن، 33.2g از 6,6-dimethyl-3-oxabicyclo اضافه کنید [3.1.0] هکسان-2،4-دیون به دست آمده است، با محتوای عادی 99.6٪ و بازده 74.8٪.

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی به طور انحصاری بر عهده خریدار است.