logo
پیام فرستادن
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
محصولات
محصولات
خونه > محصولات > API Active Pharmaceutical Ingredient > رگورافنیب CAS 755037-03-7 API ماده دارویی فعال

رگورافنیب CAS 755037-03-7 API ماده دارویی فعال

جزئیات محصول

محل منبع: چین

نام تجاری: Sunshine

گواهی: ISO,COA

شماره مدل: 755037-03-7

شرایط پرداخت و حمل و نقل

مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره

قیمت: قابل مذاکره

جزئیات بسته بندی: کیسه، طبل

زمان تحویل: 7 تا 15 روز

شرایط پرداخت: T/T، L/C، D/A، Western Union

قابلیت ارائه: تن

بهترین قیمت رو بدست بیار
برجسته کردن:

CAS 755037-03-7 Regorafenib

,

Regorafenib API ماده دارویی فعال

CAS NO::
755037-03-7
ظاهر::
پودر سفید
فرمول مولکولي::
C21H15ClF4N4O3
وزن مولکولی::
482.82
شماره EINECS::
815-051-1
شماره MDL::
MFCD16038047
CAS NO::
755037-03-7
ظاهر::
پودر سفید
فرمول مولکولي::
C21H15ClF4N4O3
وزن مولکولی::
482.82
شماره EINECS::
815-051-1
شماره MDL::
MFCD16038047
رگورافنیب CAS 755037-03-7 API ماده دارویی فعال

توضیحات محصول:

نام محصول: Regorafenib CAS 755037-03-7

 

 

مترادف:

4-[4-({[[4-چیورو-3-(تریفلورومتیل) فنیل]کاربامول}aMino) -3-فلوروفنوکسی]-پیریدین-2-کاربوکسیلیک اسید متیلامید؛

4-[4-({[4-کلورو-3-(تریفلورومتیل) فنیل]کاربامول}امینو) 3-فلوروفنوکسی]-N-متیلپیریدین-2-کاربوکسامید؛

 

 

خواص شیمیایی و فیزیکی

ظاهر: پودر سفید

آزمون: NLT99%

نقطه ذوب: 206.0 تا 210.0°C

نقطه جوش:513.4±50.0 °C ((پیش بینی شده)

تراکم:1.491±0.06 گرم/سم3 ((پیش بینی شده)

نقطه روشن شدن:264.3±30.1 °C

محلول بودن در آب:DMSO (کمی) ، متانول (کمی)

 

 

کاربرد:

1.رگورافنیب یک نوع جدید از مهار کننده کیناز پروتئین چند هدف خوراکی است که می تواند از تکثیر سلول های تومور جلوگیری کند، رگ زایی تومور را مهار کند و محیط میکرو تومور را تنظیم کند.و فعالیت ضد تومور خوبی دارد..

2رگورافنیب اثرات دارویی دارد و یک TKI خوراکی قوی تر است که بر اساس سورافنیب ترکیب شده است.این یک مهار کننده جدید مولکول کوچک تایروزین کیناز است که می تواند چندین هدف تایروزین کیناز را مهار کند.VEGFR1، VEGFR2، VEGFR3 گیرنده های تایروسین کیناز TIE-2 و فعالیت گیرنده های عامل رشد ناشی از پلاکت، مهار نئواسکولاریزاسیون می کنند.

3برای مطالعات بالینی، ابتدا، مطالعات بالینی فاز ۱: محققان خارجی تعدادی از مطالعات بالینی فاز ۱ را برای ارزیابی ایمنی ریگافینیب انجام داده اند.برای تعیین حداکثر دوز قابل تحمل (MTD)و به طور خلاصه اثربخشی آن را در تومورهای جامد مقاوم ارزیابی کنید.بعد از آن، یک مطالعه بالینی فاز 3 انجام می شود که ممکن است یک گزینه درمانی دیگر برای mCRC مقاوم در پی درمان چند خطی باشد..

4عوارض جانبی مشابه عوارض معمول داروهای هدفمند مولکول کوچک دیگر پس از درمان با ریگافینیب بودند، از جمله سندرم دست و پا، خستگی، اسهال، فشار خون بالا،بثورات یا پوسته شدن، و غیره

5با این حال، اکثر بیماران با تنظیم دوز دارو هنوز می توانند آن را تحمل کنند.

6ایمنی نوزادان کم وزن، نوزادان تازه متولد شده، نوزادان یا کودکان ثابت نشده است.و باید با دقت در حالی که وضعیت بیمار را مشاهده می کند، استفاده شود..

 

 

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

 

 

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی به طور انحصاری بر عهده خریدار است.