ماده دارویی فعال مفلوکین HCl CAS 51773-92-3 API

توضیحات محصول:

نام محصول: Mefloquine HCl CAS NO: 51773-92-3

مترادف:

2،8-bis ((trifluoromethyl) -alpha-2-piperidinyl-4-quinoline methanomonohydroch؛

dl-erythro-alpha-(2-piperidyl)-2,8-bis ((trifluoromethyl)-4-quinoline methanol؛s*) - r(+-) -loride

هیدروکلوراید مفلوکین

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: جامد سفید تا زرد

اندازه گیری: ≥99٪

تراکم: 1.383g/cm3

نقطه جوش: 415.7°C در 760mmHg

نقطه ذوب: 250 تا 254 درجه سانتیگراد

نقطه روشن شدن: 205.2°C

ثبات: در دمای عادی و فشار پایدار

شرایط نگهداری: فقط در ظروف اصلی نگهداری کنید.

محلول بودن در آب: DMSO: 38 mg/ml، محلول

اطلاعات ایمنی:

RTECS: VC0308000

WGK آلمان: 3

گزارش ریسک: R22

کد خطر: Xn

نماد: GHS07

کلمه علامت: هشدار

اعلام خطر: H302

توضیحات احتیاطی: P301 + P312 + P330

هیدروکلوراید مفلوکین یک داروی ضد مالاریایی چینولین است که از نظر ساختاری به داروی ضد آریتمیک کینیدین مرتبط است. ارزش IC50: 1 میکروM (برای کانال K+) هدف:آنتی پارازیت میفلوکین به طور گسترده ای در درمان و پیشگیری از مالاریا پلاسمودیوم فالسیپاروم استفاده می شود.. MQ می تواند استرس اکسیداتیو را در آزمایشگاه ایجاد کند. شواهد نشان می دهد که گونه های اکسیژن واکنشی (ROS) می توانند به عنوان یک روش درمانی برای کشتن سلول های سرطانی [2] در آزمایشگاه استفاده شوند:جریان های کانال KvLQT1/minK مهار شده توسط مفلوکین با ارزش IC50 حدود 1 میکروMمفلوکین سرعت فعال سازی KvLQT1/minK را کاهش داد و بلوک بیشتر در پتانسیل های غشا پایین تر در مقایسه با بالاتر نشان داده شد.جریان های کانال HERG حدود 6 برابر کمتر نسبت به مسدود کردن توسط مفلوکین حساس بودند (IC50 = 5بلوک HERG وابستگی ولتاژ مثبت را با حداکثر مهار در پتانسیل های بیشتر غیرقطبی شده نشان می دهد [1].MQ دارای یک سیتوتوکسیسیت بسیار انتخابی است که رشد سلول های PCa را مهار می کند.. ROS توسط MQ به طور همزمان فاسفوریلیشن Akt را کاهش می دهد و کیناز تنظیم کننده سیگنال خارج از سلول (ERK) را فعال می کند.c-Jun کیناز N-terminal (JNK) و پروتئین کیناز فعال شده توسط آدنوزین مونوفوسفات (AMPK) در سلول های PC3 . in vivo: موش های باردار با AS (15 و 40 mg/kg وزن بدن (bwt) / روز) ، MQ (30 و 80 mg/kg وزن بدن/ روز) و AS/MQ (15/30 و 40/80 mg/kg وزن بدن/ روز) در روزهای 9 تا 11 پس از رابطه جنسی (pc) به صورت خوراکی درمان شدند.ماده ها در روز 12 مورد مرگ قرار گرفتند و پارامترهای هیستولوژیکی بارداری و جنین ارزیابی شدند.آزمایش بالینی: فعالیت مفلوکین در برابر شیستوسومایزاسی ادرار.

اگر به محصولات ما علاقه مند هستید یا هر گونه سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.