logo
پیام فرستادن
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
محصولات
محصولات
خونه > محصولات > API Active Pharmaceutical Ingredient > MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

جزئیات محصول

محل منبع: چین

نام تجاری: Sunshine

گواهی: ISO,COA

شماره مدل: 1256388-51-8

شرایط پرداخت و حمل و نقل

مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره

قیمت: قابل مذاکره

جزئیات بسته بندی: کیسه ورق آلومینیومی، طبل

زمان تحویل: 7 تا 15 روز

شرایط پرداخت: T/T، L/C، D/A، Western Union

قابلیت ارائه: تن

بهترین قیمت رو بدست بیار
برجسته کردن:

CAS 1256388-51-8 Ledipasvir

,

MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir

CAS NO::
1256388-51-8
ظاهر::
پودر سفید تا مایل به سفید
فرمول مولکولي::
C49H54F2N8O6
وزن مولکولی::
889.00
شماره EINECS::
N/A
MDL NO::
MFCD25976756
CAS NO::
1256388-51-8
ظاهر::
پودر سفید تا مایل به سفید
فرمول مولکولي::
C49H54F2N8O6
وزن مولکولی::
889.00
شماره EINECS::
N/A
MDL NO::
MFCD25976756
MDL NO MFCD25976756 Ledipasvir CAS 1256388-51-8

توضیحات محصول:

نام محصول: لیدیپاسور CAS NO:1256388-51-8

 

 

 

 

 

 

مترادف:

GS-5885؛

متیل N-[(2S)-1-[(6S)-6-[5-[9,9-Difluoro-7-[2-[(1S,2S,4R)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-3-azabicyclo[2.2.1]هپتان-2-ایل]-3H-بنزیمیدازول-5-ایل]فلورین-2-ایل]-1H-یمیدازول-2-ایل]-5-آزاسپیرو[2.4]هپتان-5-ایل]-3-متیل-1-اکسوبوتان-2-ایل]کاربامات

 

 

 

 

 

 

 

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: پودر سفید تا تقریبا سفید

آزمایش: ≥99.0%

تراکم:1.4 گرم در سانتی متر

 

 

 

 

 

 

 

 

لدیپاسور (GS-5885) یک دارو برای درمان هپاتیت C است که توسط Gilead Sciences توسعه یافته است.تأیید یک قرص ترکیبی دوزهای ثابت لدیپاسویر/سوفوسبویر برای هپاتیت C ژنوتیپ 1. The ledipasvir/sofosbuvir combination is a direct-acting antiviral agent that interferes with HCV replication and can be used to treat patients with genotypes 1a or 1b without PEG-interferon or ribavirin.

لدیپاسور یک مهار کننده پروتئین NS5A ویروس هپاتیت C است.

 

 

 

 

 

داده های ارائه شده در کنفرانس 20th on Retroviruses and Opportunistic Infections در مارس 2013 نشان داد که یک رژیم سه گانه از مهار کننده آنالوگ نوکلئوتید sofosbuvir، ledipasvir،و ریباویرین، نرخ پاسخ ویروسی پایدار (SVR12) 12 هفته پس از درمان 100٪ را برای هر دو بیمار درمان نشده و بیماران بدون پاسخ قبلی با ژنوتایپ 1 HCV تولید کرد.. فرمولاسیون مشترک سوفوسبویر/لدیپاسویر با ریبا ویرین و بدون آن در حال آزمایش است.در فوریه ۲۰۱۴، گلیاد برای تأیید لدیپاسویر/سوفوسبویر در درمان خوراکی از سوی سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) درخواست کرد.، بدون اینترفرون و ریباویرین.

در 10 اکتبر 2014 FDA محصول ترکیبی لدیپاسویر / سوفوسبویر به نام Harvoni را تأیید کرد.

 

 

 

 

 

 

 

 

اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

 

 

 

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.