راملتون CAS 196597-26-9

توضیحات محصول:

نام محصول: Ramelteon CAS 196597-26-9

مترادف:

N-[2-[(8S) 2،6,7،8-تتراهیدرو-1H-سیلوپنت[e][1]بنزوفوران-8-ایل] اتیل]پروپانامید

[14C]-راملتون؛

(S) -N-[2-(1،6,7،8-تتراهیدرو-2H-اندونو[5,4-b]فوران-8-ایل) اتیل]پروپیونامید؛

پروپانامید، N-[2-[(8S) -1،6,7،8-تتراهیدرو-2H-اندنو[5,4-b]فوران-8-ایل] اتیل]-؛

راملتون

روزرِم

TAK-375؛

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: سفید تا تقریبا سفید جامد

آزمایش: ≥99.0%

تراکم:1.1 گرام/ سانتی متر

نقطه جوش:455.3°C در دمای 760 mmHg

نقطه ذوب: 113 تا 115 درجه سانتیگراد

نقطه روشن شدن:229.2°C

راملتون، که توسط شرکت Takeda Pharmaceuticals در آمریکای شمالی به عنوان Rozerem به بازار عرضه می شود، یک داروی خواب است که به طور انتخابی به گیرنده های MT1 و MT2 در هسته فوقانی (SCN) متصل می شود.به جای اتصال به گیرنده های GABAA، مانند داروهایی مانند زولپیدم.

با این حال به نظر نمی رسد که شروع خواب و یا مقدار خواب یک فرد را تسریع کند. این توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) برای استفاده طولانی مدت تأیید شده است.

راملتون هیچ گونه اتصال قابل توجهی به گیرنده های GABAA را نشان نمی دهد، که با اثرات اضطراب، مایوریلاکسنت و بیادمان مرتبط است.

رامیتلون، نام تجاری: روزرِم، نام شیمیایی (S) - N-[2-(1،6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl) ethyl]propionamide، که توسط FDA برای فهرست در ایالات متحده در سپتامبر 2005 تایید شد، نام تجاری: rozerem،می تواند برای درمان بی خوابی از نوع دشوار برای خواب استفاده شود.این محصول می تواند به طور انتخابی گیرنده های نوع 1 و نوع 2 ملاتونین (MT1، MT2) را فعال کند.افزایش خواب موج آهسته (SWS) و خواب حرکات چشم سریع (rew)برای کاهش بی خوابی

رمیتیدین اولین داروی غیر اعتیاد آور برای درمان بی خوابی است که به عنوان یک کنترل خاص ذکر نشده است. مکانیسم عمل این است که رمیتیدین یک آگونیست شیمیایی گیرنده ملاتونین است.که صمیمیت بالایی با گیرنده های MT1 و MT2 ملاتونین دارد.علاوه بر این، به گیرنده های انتقال دهنده عصبی مانند مجتمع گیرنده GABA متصل نمی شود و در فعالیت اکثر آنزیم ها در محدوده ای خاص دخالت نمی کند.می تواند از حواس پرتی مربوط به داروهای GABA جلوگیری کند (که ممکن است منجر به حوادث رانندگی شود)مقدار کل متابولیت اصلی آن M-II 20 تا 100 برابر مادر است، اما فعالیت آن نسبتا کم است.صمیمیت آن با گیرنده های MT1 و MT2 حدود 1 / 5 و 1 / 10 از مادر استدر مقایسه با داروی اصلی، فعالیت دارویی آن 17 تا 25 برابر کاهش یافته است. سایر متابولیت های این محصول هیچ فعالیتی ندارند.

اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.