جزئیات محصول
محل منبع: چین
نام تجاری: Sunshine
گواهی: ISO,COA
شماره مدل: 1197953-54-0
شرایط پرداخت و حمل و نقل
مقدار حداقل تعداد سفارش: مذاکره
قیمت: قابل مذاکره
جزئیات بسته بندی: کیسه ورق آلومینیومی، طبل
زمان تحویل: 7-15 روز
شرایط پرداخت: T/T، L/C، D/A، Western Union
قابلیت ارائه: تن
CAS NO:: |
1197953-54-0 |
ظاهر:: |
پودر جامد زرد روشن |
فرمول مولکولی:: |
C29H39ClN7O2P |
وزن مولکولی:: |
584.09200 |
شماره EINECS:: |
849-234-2 |
شماره MDL:: |
MFCD29472221 |
CAS NO:: |
1197953-54-0 |
ظاهر:: |
پودر جامد زرد روشن |
فرمول مولکولی:: |
C29H39ClN7O2P |
وزن مولکولی:: |
584.09200 |
شماره EINECS:: |
849-234-2 |
شماره MDL:: |
MFCD29472221 |
توضیحات محصول:
نام محصول: بریگاتینیب CAS NO: 1197953-54-0
مترادف:
AP-26113؛
Ap26113، بریگاتینیب
AP 26113؛
خواص شیمیایی و فیزیکی:
ظاهر: پودر جامد زرد روشن
آزمایش: ≥98.0%
تراکم: 1.3±0.1 g/cm3
نقطه جوش: 781.8±70.0°Cat 760 mmHg
نقطه روشنایی: 426.6±35.7°C
شاخص انكساری: 1.641
شرایط نگهداری: خشک، تاریک و در درجه 0 ∼ 4°C برای مدت کوتاه (روزها تا هفته ها) یا -20°C برای مدت طولانی (ماه ها تا سالها).
محلولیت: محلول در DMSO (2mg/ml) یا اتانول (10mg/ml)
بریگاتینیب (که قبلاً به عنوان AP26113 شناخته می شد) یک درمان سرطان هدفمند مولکول کوچک تحقیقاتی است که توسط ARIAD Pharmaceuticals، Inc توسعه داده شده است.بریگاتینیب به عنوان یک مهارگر دوگانه قوی از کیناز لنفوم آناپلاستیک (ALK) و گیرنده عامل رشد اپیدرمال (EGFR) فعالیت داشته است..
ARIAD یک آزمایش بالینی فاز 1/2 برای بریگاتینیب را بر اساس تشخیص مولکولی بیماران مبتلا به سرطان در سپتامبر 2011 آغاز کرده است.
ALK برای اولین بار به عنوان یک تنظیم مجدد کروموزومی در لنفوم سلول های بزرگ آناپلاستیک (ALCL) شناسایی شد.مطالعات ژنتیکی نشان می دهد که بیان غیرطبیعی ALK عامل اصلی برخی از انواع سرطان ریه سلول های غیر کوچک (NSCLC) و سلول های عصبی استاز آنجا که ALK به طور کلی در بافت های بزرگسالان طبیعی بیان نمی شود، این یک هدف مولکولی بسیار امیدوار کننده برای درمان سرطان است.
گیرنده عامل رشد اپیدرمال (EGFR) یکی دیگر از اهداف معتبر در NSCLC است.جهش T790M در حدود 50 درصد بیماران که در برابر مهار کننده های EGFR نسل اول مقاوم می شوند، مرتبط است.در حالی که مهار کننده های EGFR نسل دوم در حال توسعه هستند، اثربخشی بالینی به دلیل سمی بودن که با مهار EGFR بومی (اندوجنی یا بدون جهش) مرتبط است، محدود شده است.یک درمان طراحی شده برای هدف قرار دادن EGFR، جهش T790M اما اجتناب از مهار EGFR بومی یکی دیگر از اهداف مولکولی امیدوار کننده برای درمان سرطان است.
اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!
محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.