زانوبروتینیب CAS NO: 1691249-45-2

توضیحات محصول:

نام محصول: زانوبروتینیب CAS NO: 1691249-45-2

مترادف:

(7S)-2-(4-فنوکسیفنیل)-7-(1-(پروپ-2-اینول)پیپریدین-4-ایل) -45,67-تتراهیدروپیرازول ((1,5-a)پیرمیدین-3-کاربوکسامید؛

(7S)-7-(1-اکریلوئل-4-پیپری دی نیل)-2-(4-فنوکسی فنیل) -45,67-تتراهیدروپیرازول[1,5-a]پیرمیدین-3-کاربوکسامید؛

خواص شیمیایی و فیزیکی:

ظاهر: پودر سفید تا تقریبا سفید.

آزمایش: ≥98.0%

تراکم: 1.33g/cm3

نقطه ذوب: N/A

نقطه جوش: 713.4°C

نقطه فلش: N/A

شاخص انكساری: N/A

فشار بخار: 0.0mmHg در 25°C

PSA: 102.48000

LogP: 499880

محلول بودن: محلول در DMSO، > 50 mg/ml در DMSO. اتانول: < 1 mg/ml (غیر محلول).

دسته بندی: آنالوگ دارویی؛ داروی دارویی / API داروی میانگین؛

اطلاعات ایمنی:

کد HS: 2933599090

نگهداری: در یک ظروف خنک و خشک و کاملا بسته نگهداری می شود.

کاربرد:

زانوبروتینیب یک مهار کننده انتخابی تیروزین کیناز بروتون (BTK) است.

زانوبروتینیب (BGB3111) یک مهار کننده قوی، انتخابی و به صورت خوراکی در دسترس Btk است..BGB-3111 به طور انتخابی به فعالیت BTK متصل می شود و آن را مهار می کند و از فعال شدن مسیر سیگنال گیرنده آنتی ژن B-cell (BCR) جلوگیری می کند.

فابريک ما (S) -زانوبروتنيب رو توليد ميکنه، تکنولوژي بالغ، توليد مستقر، تضمین کيفيت.

وضعیت موجودیت: موجود است.

ما می توانیم (7S) 4 را ارائه دهیم،5,6،7-تترا هیدرو-7-[1- ((1-اکسو-2-پروپن-1-ایل) -4-پیپری دی نیل]-2- ((4-فنوکسی فنیل) پیرازول[1,5-a]پیرامیدین-3-کاربوکسامید COA (شهادیه تجزیه و تحلیل) ، MOA (روش تجزیه و تحلیل) ، پیرازول)) ،5-a)پیرمیدین-3-کاربوکسامید,4,5,6،7-تتراهیدرو-7-(1-(1-اکسو-2-پروپن-1-ایل) -4-پیپریدینیل)-2-(4-فنوکسی فنیل) ، (((7S) - ROS (راه سنتز) ، CAS 1691249-45-2 MSDS (ورق اطلاعات ایمنی مواد) و سایر پشتیبانی برای شما!

زانوبروتینیب مرتبط:

(±) -زانوبروتینیب CAS: 1633350-06-7 (رسیمیک)

(S) - زانوبروتینیب CAS: 1691249-45-2 (S- ایزومر)

(R) - زانوبروتینیب CAS:1691249-44-1 (R- ایزومر)

در آزمایشگاه:

زانوبروتینیب (BGB-3111) یک مهار کننده انتخابی بروتون تایروزین کیناز (BTK) است. در هر دو آزمایش بیوشیمیایی و سلولی، زانوبروتینیب فعالیت مهار BTK نانومولار را نشان می دهد.در چندین خط سلولی MCL و DLBCL، زانوبروتینیب خودفوسفوریلیشن BTK ناشی از تجمع BCR را مهار می کند، سیگنال های PLC-γ2 را در جریان پایین را مسدود می کند و به شدت تکثیر سلولی را مهار می کند. در مقایسه با PCI-32765،زانوبروتینیب فعالیت های بسیار محدودتری را در برابر پانل کیناز ها نشان می دهد.، از جمله ITK[1].

در زنده:

زانوبروتینیب (BGB-3111) اثرات ضد تومور وابسته به دوز را در برابر زینوگرافت های REC- 1 MCL که به صورت زیر پوست یا سیستماتیک از طریق تزریق رگ دم در موش ها پیوند داده شده است، ایجاد می کند.در زینوگرافتهای زیر پوستدر مدل سیستمیک، زانوبروتینیب در دوز 2.5 میلی گرم/ کیلوگرم دو بار در روز فعالیت مشابهی با PCI-32765 در دوز 50 میلی گرم/ کیلوگرم QD نشان می دهد.میانگین بقای گروه 25mg/kg Zanubrutinib در دو روز به طور قابل توجهی طولانی تر از گروه های PCI-32765 50mg/kg QD و BID است.در یک مدل زینوگرافت زیر پوست ABC-subtype DLBCL (TMD-8) ، زانوبروتینیب همچنین فعالیت ضد تومور بهتری نسبت به PCI-32765 نشان می دهد.مطالعه اولیه سمیت 14 روزه در موش ها نشان می دهد که زانوبروتینیب بسیار قابل تحمل است و حداکثر دوز قابل تحمل (MTD) در هنگام دوز تا 250 میلی گرم / کیلوگرم / روز به دست نمی آید [1].

اگر به محصولات ما علاقه دارید یا سوالی دارید، لطفاً با ما تماس بگیرید!

محصولات تحت حق ثبت اختراع فقط برای اهداف تحقیق و توسعه ارائه می شوند. با این حال، مسئولیت نهایی فقط بر عهده خریدار است.